ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
НАЦЕФ
Фармакологическое действие
Антибиотик I поколения цефалоспоринового ряда – цефазолин, нарушает синтез и разрушает стенки стенок патогенных микроорганизмов, чем оказывает антибактериальное действие. Нацеф эффективен при бактериальных заболеваниях, вызванных стрептококком, коринебактериями дифтерии, нейссерией, золотистым стафилококком, шигеллой, кишечной палочкой, клебсиеллой, лептоспирой, спирохетой, гемофилюсом инфлюэнца, энтеробактером, сальмонеллой и энтерококком.
Стойкими к воздействию Нацефа являются индол-положительные штаммы протей, микобактерии туберкулеза, серрация, метициллинрезистентные стафилококки, синегнойная палочка и анаэробы.
Показания к применению
Нацеф показан для лечения инфекций мочеполовой системы, дыхательных путей, суставов, органов малого таза, мягких тканей, кожи, вызванных чувствительными бактериями.
Препарат эффективен при сепсисе, эндокардите, мастите, среднем отите, холецистите, перитоните, остеомиелите, венерических заболеваниях, раневых, послеожоговых и послеоперационных инфекциях.
С профилактической целью препарат используется перед оперативными вмешательствами.
Способ применения
Нацеф предназначен для в/в (инфузионно, струйно) и в/м применения.
Средняя доза для взрослых – 1 г/сутки. Препарат вводят 2 р./сутки по 0,5 г. Предел суточной дозы – 6 г (редко 12 г). При использовании повышенных доз медикамента количество введений за одни сутки можно увеличить до 3–4 раз.
Для детей средняя доза 20–50 мг/кг/сут., в редких случаях – 100 мг/кг/сут. Дневную дозу Нацефа детям вводят за 3–4 инъекции.
Терапию продолжают 7–10 дней.
При патологиях почек суточную дозу определяют по показателям клиренса креатина. При КК более 55 мл/мин взрослым можно использовать обычный режим дозирования. При КК менее 54 мл/мин и более 35 мл/мин режим дозирования оставляют прежним, но сокращают кратность введения. При КК менее 34 мл/мин дозу Нацефа снижают на 50% и вводят каждые 18–24 часа.
При заболеваниях почек у детей дозу подбирают по результатам клиренса креатина. При КК менее 70 мл/мин используют 60 % от средней дозы, менее 40 мл/мин – 25%, менее 20 мл/мин – 10 %. При патологиях почек лечение проводят после первой ударной дозы.
Для в/м применения Нацеф можно разводить с 4–5 мл р-ра новокаина, 0,9% р-ра NaCl или прилагаемого растворителя.
Для инфузионного в/в введения порошок разводят в 0,1–0,25 л изотонического раствора или 5% р-ре глюкозы. Инфузию проводят за 20–30 минут.
Для струйного в/в введения Нацеф растворяют в 10 мл физ. раствора. Инъекцию проводят за 3–5 мин.
Побочные действия
Введение Нацефа нечасто сопровождается тошнотой, увеличением протромбинового времени, расстройством стула, тромбоцитопенией, нейтропенией, тромбоцитозом, положительной реакцией Кумбса, гиперкреатинемией, лейкопенией, болью в животе.
Редко терапия провоцирует развитие судорог, гемолитической анемии, нарушений работы почек, холестатической желтухи, гепатита, псевдомембранозного колита, болезненности в месте укола и флебита.
Инъекции Нацефа могут спровоцировать аллергические реакции (гипертермия, спазм бронхов, отек Квинке, зуд, анафилактический шок).
Длительная терапия провоцирует развитие дисбактериоза, суперинфекции, кандидамикоза.
Противопоказания
Нацеф противопоказан при гиперчувствительности к цефазолину, другим цефалоспоринам и бета-лактамным антибиотикам.
Нельзя использовать препарат для лечения новорожденных детей.
С осторожностью нужно вводить лекарственное средство при псевдомембранозном энтероколите, почечной и печеночной недостаточности.
Беременность
Нацеф запрещено использовать во время беременности и лактации.
Лекарственное взаимодействие
Запрещено использовать Нацеф с антикоагулянтными и диуретическими средствами.
Нарушения работы почек развивается чаще при использовании Нацефа с аминогликозидами. Нельзя одновременно использовать два медикамента из-за инактивации их фармакологического действия.
Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение Нацефа.
Передозировка
Передозировка Нацефом сопровождается головокружением, парестезией, судорогами, тромбоцитозом и гипербилирубинемией.
Форма выпуска
Нацеф выпускается в форме белого порошка. Медикамент расфасован во флаконы по 0,5 или 1,0 г. В качестве растворителя прилагается вода для инъекций в ампулах по 5 мл. Упаковка может содержать 1 или 5 флаконов с медикаментом и по 1 ампуле растворителя на каждый флакон или без него.
Условия хранения
В затемненном месте, до +25 градусов Цельсия.
Состав
Нацеф полностью состоит из цефазолина натрия.
Фармакологическая группа
Противомикробные и противопаразитарные средства
Антибиотики
Бета-лактамные антибиотики
Цефалоспорины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Стрептококковая септицемия (A40)
Септицемия неуточненная (A41.9)
Рожа (A46)
Сифилис неуточненный (A53.9)
Гонококковая инфекция (A54)
Наружный отит (H60)
Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)
Острый и подострый эндокардит (I33)
Острый синусит (J01)
Острый фарингит неуточненный (J02.9)
Действующее вещество: цефазолин натрия
АТХ: J01DB04
Производитель: Пребенд
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Российская Федерация.