Вальпарин отзывы

Отзывы об эффективности и лечении лекарственного препарата Вальпарин. Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Вальпарин в ближайшей аптеке
Рейтинга
НЕТ
отзывов
0 отзывов
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о лекарственном препарате Вальпарин. Если вы имел личный опыт использования данного препарата, пожалуйста, поделитесь своим отзывом о нем.

Чтобы написать отзыв о Вальпарин или ответить на него, вам необходимо войти на сайт, а сделать вы это можете через социальную сеть:
или
Настоятельно не рекомендуем самостоятельно выносить решение о приеме лекарственного препарата Вальпарин на основании вышеизложенных отзывов, это может сделать только врач, исходя из вашей клинической картины. Все отзывы о Вальпарин и рекомендации пользователей опубликованы исключительно с ознакомительной целью и не должны послужить для вас как руководство к самолечению.
Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Латинское название

Valparine XR

Форма выпуска

300 мг

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

500 мг

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечкой на обеих сторонах.

Состав

1 таб.
натрия вальпроат200 мг
вальпроевая кислота87 мг,
что соответствует общему содержанию натрия вальпроата300 мг
    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, кремния диоксида гидрат, натрия сахарин, глицерин, титана диоксид, эвдрагит Е-100, эвдрагит NE-30D, полиэтиленгликоль 1500, тальк.
    1 таб.
    натрия вальпроат333 мг
    вальпроевая кислота145 мг,
    что соответствует общему содержанию натрия вальпроата500 мг
      Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, кремния диоксида гидрат, натрия сахарин, глицерин, титана диоксид, эвдрагит Е-100, эвдрагит NE-30D, полиэтиленгликоль 1500, тальк.

    Упаковка

    10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Противосудорожный препарат. Натрия вальпроат повышает содержание гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. В результате происходит подавление развития, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам.

    Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Натрия вальпроат не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата - около 100%.

    Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%.

    Vd составляет 0.2 л/кг.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается. T1/2 составляет примерно 8-20 ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У детей T1/2 уменьшается.

    Вальпарин ХР, показания к применению

    Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:

    • абсансы;
    • миоклонические;
    • тонико-клонические;
    • атонические.

    Парциальная эпилепсия:

    • простые или комбинированные припадки;
    • вторичные генерализованные припадки.

    Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

    Противопоказания

    • тяжелые нарушения функции поджелудочной железы;
    • острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза);
    • порфирия;
    • тромбоцитопения;
    • беременность;
    • лактация (грудное вскармливание);
    • детский возраст до 3 лет;
    • повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.
    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при остром или хроническом гепатите, случаях активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза
    Применение у детей

    Препарат противопоказан детям до 3 лет.

    Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

    У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

    Применение у пожилых пациентов
    У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

    Способ применения и дозы

    Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента.

    Для взрослых начальная доза составляет 600 мг/сут с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г/сут.

    Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

    У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

    Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

    У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

    Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Побочные действия

    Со стороны системы пищеварения: редко - тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны ЦНС: редко - атаксия, тремор, нарушение сознания, кома.

    Со стороны половой системы: редко - нарушение менструального цикла, вторичная аменорея.

    Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.

    Прочие: 2-12% - выпадение волос; редко - увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.

    Особые указания

    Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).

    Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.

    Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.

    Лекарственное взаимодействие

    Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

    При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего.

    Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.

    Передозировка

    Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата.

    Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - стационарное лечение с проведением симптоматической терапии, гемодиализа.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить при температуре ниже 30°C в защищенном от влаги, недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года